About

This is Wolfgang, you can call him Wolfie! Wolfie was born in May 2018 and has Cystic Fibrosis.  
C’est Wolfgang, vous pouvez l’appeler Wolfie ! Wolfie est né en mai 2018 et est atteint de mucoviscidose. 

It is hard to use the word unfortunate when you look at our son. He is without question, perfect! Yet the hard-to-believe reality is he has cystic fibrosis, a genetic condition that will seriously affect his lungs, digestion and a few other things.  
Il est difficile d’utiliser le mot ‘malheureusement’ lorsque vous regardez notre fils. Il est sans conteste, parfait ! Pourtant, la réalité difficile à croire, est qu’il est atteint de Mucoviscidose, une maladie génétique qui affectera sérieusement ses poumons, sa digestion et quelques autres choses. 

Due to the donations of wonderful, generous people and the efforts of devoted professionals, treatment for our little boy has made huge advances in recent years.   
Grâce aux dons de personnes merveilleuses et généreuses et aux efforts de professionnels dévoués, le traitement de notre petit garçon a fait d’énormes progrès ces dernières années.

Inspired by the efforts of those that have come before us and the overwhelming support from friends and family, we full-heartedly devote ourselves to raising awareness and important funds for the incredible organisation, Association Grégory Lamarchal.   
Inspirés par les efforts de ceux qui nous ont précédés et le soutien inconditionnel des amis et de la famille, nous nous consacrons de tout cœur à la sensibilisation et à la collecte de fonds importants pour la formidable organisation, l’Association Grégory Lemarchal pour lutter contre la mucovicidose. 

Our goal for 2019/Notre objectif pour 2020: 10 000 €

http://www.alvarum.com/wolfgangmooreswiftyear3

Merci!

Heather, Anthony and Wolfgang

Notre combat: Mucoviscidose // Our fight: Cystic Fibrosis